Theraflu 1000 mg/200 mg/12,2 mg prašek za peroralno raztopino Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

theraflu 1000 mg/200 mg/12,2 mg prašek za peroralno raztopino

glaxosmithkline consumer healthcare (uk) trading limited - fenilefrin; gvaifenezin; paracetamol - prašek za peroralno raztopino - fenilefrin 10 mg / 1 g  gvaifenezin200 mg / 1 g  paracetamol1000 mg / 1 g; gvaifenezin 200 mg / 1 g  paracetamol1000 mg / 1 g; paracetamol 1000 mg / 1 g - paracetamol, kombinacije brez psiholeptikov

Nolicin 400 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

nolicin 400 mg filmsko obložene tablete

krka, d.d., novo mesto - norfloksacin - filmsko obložena tableta - norfloksacin 400 mg / 1 tableta - norfloksacin

Nucala Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

nucala

glaxosmithkline trading services - mepolizumab - astma - zdravila za obstruktivne pljučne bolezni, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Pheburane Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pheburane

eurocept international b. v. - natrijev phenylbutyrate - carbamoyl-fosfat sintetaze sem pomanjkljivost bolezni - različne zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki - zdravljenje kroničnih upravljanje sečnine-cikel motnje.

Rituzena (previously Tuxella) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastična sredstva - rituzena je navedeno v odraslih za naslednje indikacije:ne-hodgkinova limfomi (nhl)rituzena je primerna za zdravljenje predhodno nezdravljenih bolnikov s fazo iii iv folikularni limfom v kombinaciji s kemoterapijo. rituzena monotherapy je indiciran za zdravljenje bolnikov z faza iii iv folikularni limfom, ki so kemo odporne ali so v drugi ali poznejši ponovitve po kemoterapijo. rituzena je indiciran za zdravljenje bolnikov z cd20 pozitivni razpršenih velika b celic, ki niso hodgkinova limfom v kombinaciji z chop (ciklofosfamid, doxorubicin, vincristine, prednizolon) kemoterapijo. kronično limfocitno levkemijo (cll)rituzena v kombinaciji s kemoterapijo je indiciran za zdravljenje bolnikov z predhodno nezdravljenih in relapsed/ognjevzdržni cll. samo omejeni so na voljo podatki o učinkovitosti in varnosti za bolnike predhodno zdravljenih z monoklonalna protitelesa, vključno z rituzenaor bolnikov, ognjevzdržni, da prejšnji rituzena plus kemoterapijo. granulomatosis z polyangiitis in mikroskopsko polyangiitisrituzena, v kombinaciji z glucocorticoids, je primerna za indukcijo remisije pri odraslih bolnikih s hudo, aktivno granulomatosis z polyangiitis (wegener) (gpa) in mikroskopsko polyangiitis (mpa).

Lutathera Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

lutathera

advanced accelerator applications - lutecij (177lu) oxodotreotide - neuroendokrine tumorje - drugi terapevtski radiofarmacevtiki - lutathera je indicirano za zdravljenje neoperabilnim ali metastatskim, progressive, dobro diferencirani (g1 in g2), somatostatina receptor pozitivnih gastroenteropancreatic neuroendokrinih tumorjev (gep‑nets) pri odraslih.

Pluvicto Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pluvicto

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostatic neoplazem, kastracija-odporne - terapevtski radiofarmacevtiki - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Litfulo Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

litfulo

pfizer europe ma eeig - ritlecitinib tosilate - alopecia areata - imunosupresivi - litfulo is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adults and adolescents 12 years of age and older.

Pemetreksed Teva 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pemetreksed teva 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje

teva b.v. - pemetreksed - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - pemetreksed 500 mg / 1 viala - pemetreksed

Pemetreksed Teva 1000 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pemetreksed teva 1000 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje

teva b.v. - pemetreksed - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - pemetreksed 1000 mg / 1 viala - pemetreksed